采购包1：

(1)投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：须提供投标人有效的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供投标人有效的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供；投标人为投标产品制造商时无需提供前述资料。 注：1、根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外；2、上述证明材料投标人进行电子签章。；(2)1、一类医疗器械：提供所投产品的备案凭证；二、三类医疗器械：提供所投产品有效的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件； 2、提供所投产品生产厂家有效的医疗器械生产许可证复印件。（仅适用于二、三类医疗器械） 注：上述证明材料投标人进行电子签章。；(3)本项目参加政府采购活动的供应商、法定代表人、主要负责人前3年内不得具有行贿犯罪记录（提供无犯罪记录承诺函并进行电子签章）。；(4)供应商需在项目电子化交易系统中提供相关证明材并进行签章。。

采购包2：

(1)投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：须提供投标人有效的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供投标人有效的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供；投标人为投标产品制造商时无需提供前述资料。 注：1、根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外；2、上述证明材料投标人进行电子签章。；(2)1、一类医疗器械：提供所投产品的备案凭证；二、三类医疗器械：提供所投产品有效的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件； 2、提供所投产品生产厂家有效的医疗器械生产许可证复印件。（仅适用于二、三类医疗器械） 注：上述证明材料投标人进行电子签章。；(3)本项目参加政府采购活动的供应商、法定代表人、主要负责人前3年内不得具有行贿犯罪记录（提供无犯罪记录承诺函并进行电子签章）。。

采购包3：

(1)投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：须提供投标人有效的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供投标人有效的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供；投标人为投标产品制造商时无需提供前述资料。 注：1、根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外；2、上述证明材料投标人进行电子签章。；(2)1、一类医疗器械：提供所投产品的备案凭证；二、三类医疗器械：提供所投产品有效的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件； 2、提供所投产品生产厂家有效的医疗器械生产许可证复印件。（仅适用于二、三类医疗器械） 注：上述证明材料投标人进行电子签章。；(3)本项目参加政府采购活动的供应商、法定代表人、主要负责人前3年内不得具有行贿犯罪记录（提供无犯罪记录承诺函并进行电子签章）。；(4)供应商需在项目电子化交易系统中提供相关证明材并进行签章。

采购包4：

(1)投标人非投标产品制造商时，三类医疗器械：须提供投标人有效的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供投标人有效的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供；投标人为投标产品制造商时无需提供前述资料。 注：1、根据国办发〔2017〕41号政策要求“多证合一”的营业执照除外；2、上述证明材料投标人进行电子签章。；(2)1、一类医疗器械：提供所投产品的备案凭证；二、三类医疗器械：提供所投产品有效的医疗器械注册证和注册登记表复印件或国家新颁发的有效注册证复印件； 2、提供所投产品生产厂家有效的医疗器械生产许可证复印件。（仅适用于二、三类医疗器械） 注：上述证明材料投标人进行电子签章。；(3)本项目参加政府采购活动的供应商、法定代表人、主要负责人前3年内不得具有行贿犯罪记录（提供无犯罪记录承诺函并进行电子签章）。。